平成31年04月15日

要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について
（説明）要指導医薬品である有効成分「イコサペント酸エチル」について、平成31年4月15日から第一類医薬品に移行することとなり、有効成分「フルチカゾンプロピオン酸エステル」について、平成31年4月15日から要指導医薬品に指定されることとなった。

平成31年04月15日

一般用医薬品のイコサペント酸エチル製剤の適正販売について
（説明）要指導医薬品である有効成分「イコサペント酸エチル」について、平成31年4月15日から第一類医薬品に移行されたことに伴い、本剤の適正使用に資する販売時対応の確実な実施に必要な措置を講じることとされた。

医療用医薬品の有効成分の要指導・一般用医薬品への転用について
（説明）平成31年3月14日に開催された「医療用から要指導・一般用への転用に関する評価検討会議」(第7回)の会議結果が厚生労働省ホームページに掲載された。
（成分名：ドネペジル塩酸塩、ガランタミン臭化水素酸塩、メマンチン塩酸塩、リバスチグミン、イトプリド塩酸塩）

要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について
（説明）要指導医薬品である有効成分「ロキソプロフェン（外用剤に限る。）」について、令和元年8月25日から第一類医薬品に移行することとなった。

平成30年度医薬品販売制度実態把握調査結果について
（説明）厚生労働省が行っている、薬局・薬店が医薬品の販売に際し、店舗やインターネットで消費者に適切に説明を行っているかどうか等の調査について、平成30年度の調査結果が取りまとめられた。

一般用医薬品のリスク区分の変更について
（説明）第一類医薬品である「トリメブチン」について、令和2年1月10日から第二類医薬品に移行することとなった。

要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について
（説明）要指導医薬品である有効成分「ロラタジン」について、令和2年1月16日から第一類医薬品に移行することとなった。